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組織甘油檢測試劑盒處理方法

發布時間: 2021-11-18  點擊次數: 672次
組織甘油檢測試劑盒處理方法

甘油是 甘油三酯 的 水解 產物。 與游離脂肪酸一樣,甘油含量是甘油三酯水解 反應 的可靠檢測指標 ,但檢測更加方便 。 本 試劑盒采用優化 步驟,能夠檢測實體組織、細胞中的甘油含量,線性范圍為10---1200 μ mol/L 。
 
原理:
在 ATP 存在下甘油被甘油激酶磷酸化為 3-磷酸甘油, 再被甘油磷酸氧化酶氧化 產生過氧化氫;在過氧化物酶作用下生色底物轉化為苯醌亞胺,其光密 度值與甘油濃度成正比。
 
適用范圍:
測定 實體 組織 、 細胞中的甘油濃度。
 
 
 
一 組織細胞裂解
細胞(包括分化的脂肪細胞) 裂解:
消化、離心收集細胞。或直接在培養皿內裂解。通常 6 孔板單孔約 2x10 6 個細胞, 75cm 2 瓶約 1x10 7
細胞。按比例每 1~2 x 10 6 細胞 加 0 .1ml 裂解液震蕩或渦旋裂解后 ,靜置 10 分鐘。
動物組織裂解:
切記要預先將新鮮組織剪切稱重后再進行保存。組織凍存后再進行解凍、剪切、稱重可能會產生嚴重的測量誤差。離心管精確稱重,加入組織塊后再稱重,二者相減即減量稱重法 計算組織重量 約 100mg) 。強烈建議按比例每 1mg 組織加10μl 裂解液以減少樣品間蛋白和脂質含量變異而產生的誤差。( 注意:裂解液用量在 1ml 或更多可保證有效的裂解與脂取)。用電動高速勻漿器或手動玻璃勻漿器破碎組織。(不超聲方法,因其不能*和均勻破碎。應根據預實驗調整初始的組織細胞加入量),而后,靜置 10 分鐘。

二  裂解液處理:
1. 取適量上清液轉移到 1.5ml 離心管中 進行步驟 2 的操作。余下的裂解液可用BCA 法蛋白定量試劑盒 P1511 進行蛋白定量或-20℃ 儲存。
2. 70℃ 加熱 10 分鐘滅活脂肪酶,可能出現絮狀沉淀。
3. 室溫 5000 rpm 離心 5 分鐘 ,上層 清液 即可用于酶學測定。

三 工作溶液 配制:
按 4 :1 比例 取 4 ml 試劑 R1 與1 ml 試劑 R2 混合 即可, 立即使用或 4℃ 保存 <1 天,變色棄去 。 (注意:謹防來源不明但容易發生的甘油污染,可來自操作者本人或標準品液體微粒濺射等。)

四 標準 品稀釋
用蒸餾水 生理鹽水或與樣品緩沖液一致的液體 ,將 4 mM 甘油標準品倍比稀釋為1000 、 500 、 250 、 125 、 62.5 、 31.25、 15.625 、 7.8125μ mol/L 通常取其中 4~6 管即可,注意設置 0 濃度對照反應管 。

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