線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ活性試劑盒

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產(chǎn)品型號(hào)：

所屬分類(lèi)：生化試劑盒

更新時(shí)間：2019-06-17

廠商性質(zhì)：其他

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詳情介紹

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ活性試劑盒

產(chǎn)品名稱(chēng)：線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ活性試劑盒
規(guī)格：25管/24樣
用途：用于線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ活性的檢測(cè)
檢測(cè)方法：可見(jiàn)分光光度法
儲(chǔ)存條件：請(qǐng)參照說(shuō)明書(shū)

南京信帆生物對(duì)質(zhì)量的控制涵蓋生物試劑、放行、市場(chǎng)質(zhì)量反饋的全過(guò)程，包括原輔料、包裝材料、工藝用水、中間過(guò)程及成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和分析方法的建立、取樣、檢驗(yàn)和產(chǎn)品穩(wěn)定性考察和市場(chǎng)不良反饋樣品的復(fù)核等工作，確保產(chǎn)品品質(zhì)。信帆生物致力于追求企業(yè)的發(fā)展，以創(chuàng)新為根本，不斷優(yōu)化運(yùn)作，為每一位科研用戶(hù)提供更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和更熱情的服務(wù)。
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ

高能鍵:在標(biāo)準(zhǔn)條件下水解時(shí)釋放的自由能大于30.5KJ/mol的化學(xué)鍵稱(chēng)為高能鍵,常表示為‘‘~”。 ATP的生成方式:底物水平磷酸化和氧化磷酸化底物水平磷酸化:在分解代謝過(guò)程中,底物因脫氫、脫水等作用而使能量在分子內(nèi)部重新分布,生成高能磷酸化合物,然后將高能基團(tuán)轉(zhuǎn)移給ADP生成ATP 的過(guò)程。氧化磷酸化:在生物氧化過(guò)程中,代謝物脫下的氫/電子經(jīng)呼吸鏈氧化生成水時(shí),釋放的能量能夠偶聯(lián)ADP磷酸化,生成ATP,又稱(chēng)為偶聯(lián)磷酸化。(是體內(nèi)主要的產(chǎn)能方式) 氧化磷酸化偶聯(lián)部位:復(fù)合體Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ 推測(cè)偶聯(lián)部位的依據(jù): ①磷/氧比值:每消耗1摩爾氧原子所消耗的無(wú)機(jī)磷摩爾數(shù),即:合成ATP的摩爾數(shù)。第壹個(gè)部位在NADH和Q之間,第二個(gè)在Q和Cyt c之間,第三個(gè)在Cyt c 和½O2之間 ②自由能變化:三個(gè)階段分別為0.27V、0.22V、0.53V→52.1、40.5、102、3KJ/mol 氧化磷酸化偶聯(lián)機(jī)制:化學(xué)滲透理論:電子經(jīng)呼吸鏈傳遞時(shí),可將質(zhì)子(H+)從線粒體內(nèi)膜的基質(zhì)側(cè)泵到內(nèi)膜胞漿側(cè),產(chǎn)生膜內(nèi)外質(zhì)子電化學(xué)梯度,儲(chǔ)存能量。當(dāng)質(zhì)子順濃度梯度回流時(shí)驅(qū)動(dòng)ADP與Pi生成ATP。 ATP合酶包括F0和F1兩部分。H+順梯度經(jīng)過(guò)F回到基質(zhì)時(shí)將能量提供給F1,F1利用離子轉(zhuǎn)移的能量合成ATP 影響氧化磷酸化的因素: ①抑制劑:(1)呼吸鏈抑制劑:阻斷呼吸鏈中某些部位電子傳遞(2)解偶聯(lián)劑:使氧化與磷酸化偶聯(lián)過(guò)程脫離。如:*酚,解偶聯(lián)蛋白(3)氧化磷酸化抑制劑:對(duì)電子傳遞及ADP磷酸化均有抑制作用。如:寡霉素 ②ADP的調(diào)節(jié)作用:氧化磷酸化的速度主要受ADP的調(diào)節(jié)。 ③甲狀腺激素:甲狀腺激素可誘導(dǎo)細(xì)胞膜上Na+,K+–ATP酶的合成,亦可促進(jìn)解偶聯(lián)蛋白基因表達(dá)。 ④線粒體DNA突變:突變直接影響氧化磷酸化過(guò)程,使ATP生成減少、細(xì)胞功能下降而致病。 19.肌肉和腦組織中,ATP將高能磷酸轉(zhuǎn)移給肌酸生成磷酸肌酸,磷酸肌酸是ATP 的儲(chǔ)存形式。胞漿中NADH必須經(jīng)一定轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制進(jìn)入線粒體,再經(jīng)呼吸鏈進(jìn)行氧化磷酸化其進(jìn)入呼吸鏈的兩種機(jī)制:3-磷酸甘油穿梭,終生成2個(gè)ATP。蘋(píng)果酸-天冬氨酸穿梭,經(jīng)NADH呼吸鏈生成3個(gè)ATP。





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